3月18日，第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）圆满落幕，这是一场实验医学·体外诊断的科技盛宴，汇聚了来自海内外19多个国家和地区体外诊断上、中、下游全产业链的1300多家体外诊断企业，共同探讨和分享体外诊断领域的最新成果与前沿趋势。

德米特携划时代产品直接血样质谱系统、临床质谱标准化方案以及全体系标准化、IVD化产品线惊艳亮相，并首次揭秘公司重磅新品：MS Coupler 105高级样本处理平台，成功吸引了业界同仁的目光，成为展会期间最炙手可热的焦点之一。

近年来，质谱技术的快速发展和广泛应用，为临床诊断和治疗提供了新的可能性。然而，随着技术的进步，临床质谱技术的应用也面临着一系列挑战和问题。为推动临床质谱技术的规范化和创新性应用，德米特作为临床质谱行业领航企业，始终致力于解决这些挑战。

展会期间，德米特邀请行业著名专家学者参加展台现场研讨活动，德米特首席科学家王峰老师与大家面对面探讨交流，深入剖析了当前临床质谱标准化面临的难题，并率先提出实现临床质谱标准化的七大要素观点，引发了在场专家学者们的强烈共鸣。

“目前，临床质谱技术存在色谱柱无正规注册认证、非商品化流动相应用普遍、注册资料与实际不匹配等诸多标准化难题，亟需进行行业规范化管理......唯有全面实现行业试剂标准化、流动相标准化、色谱柱标准化、方法学标准化、质控校准标准化、质谱平台标准化、应用服务标准化，才能真正推动临床质谱技术的规范化和创新性应用，才能从根本上促进治疗药物监测事业的长远性发展......”王峰老师提出的理念观点引起现场众多专家老师的共鸣和赞誉。

德米特在临床质谱色谱行业的先锋地位不仅体现在技术创新上，更在于其对行业标准化现状的彻底革新。公司不仅建成了国内首个临床化色谱柱生产、检测及质量控制体系，还实现了临床质谱标准化七大要素，现场展出的流动相“即开即用”，结束了半个世纪以来流动相现配现用的传统做法；校准品与质控品被国家临检中心数据库录入血药浓度监测品种，树立了行业质量标杆，为我国临床质谱色谱开启了全新的标准化、规范化时代。

“掌握临床质谱核心技术”，在众多参展位的LOGO设计中，德米特展位LOGO显得格外亮眼，这不仅是德米特此次参展的信心所在，更是德米特深耕临床质谱多年的实力验证。此次参展，德米特不仅在展台设计和活动方式上别出心裁，对于参展产品的介绍更是细致入微。展会期间，德米特展台人潮涌动，络绎不绝的专家学者与业界同仁纷纷驻足观摩，共同见证德米特临床质谱整体解决方案与划时代技术革新。

何为直接血样进样？慕名前来参展的观众对“全球首创”DMT 9500直接血样质谱系统的创新技术表现出浓厚的兴趣。在工作人员的耐心讲解下，观众们无不惊叹于DMT 9500直接血样质谱系统高度自动化、高效率、高稳定性的强大性能。在工作人员的指引下，众多专家、学者亲身体验了德米特原创的超闪瓶直接血样进样技术，不同于传统繁杂的前处理及离心步骤，老师们只需将待测样本加入超闪瓶中，将适配器及滤芯浸润至均匀混合液中，再完全按压至与样品杯完全吻合，即可实现直接血样进样进行上机测试。老师们在体验中惊讶地发现，从加入样本到处理完毕，整个过程处理时间只需30秒，完全颠覆了传统样本前处理流程。

苏州某专科医院谢老师对德米特超闪瓶高度自动化和优异的性能表现给予了高度评价：“超闪瓶直接血样进样大幅减少了临床检测成本，提高了样本处理的自动化程度，对于临床药物浓度检测来说意义非凡......”

此次参展中，德米特最新首发的MS Coupler 105高级批样品处理平台也吸引了众多专家学者和经销商的关注。不同于一般的样品处理平台，MS Coupler 105高级批样品处理平台适用于大通量样本处理，标本位>150个，可扩展到384位，处理位>192位。平台配置有两套免离心双层蛋白沉淀过滤架，可兼容96孔与54孔通用样品盘，实现生物样本免离心全自动、批样本处理，大幅度提高样品处理效率。

CACLP已经圆满落幕，但德米特在创新的征程上永无止步。我们深知，卓越的产品性能和技术优势才是赢得用户青睐的核心所在。展望未来，德米特将继续专注临床质谱领域的创研创新，以实力铸就品质，用专业革新行业，致力于为临床提供更高效、更稳定的色谱质谱解决方案。