声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。
特斯拉的马斯克说：“医学的未来是mRNA，基本上你可以使用mRNA治愈一切。随着mRNA疫苗的成功上市，mRNA技术大放异彩！
目前，mRNA疗法受到了全球广泛关注，相关研究热度前所未有。为了满足mRNA技术的市场需求，助力mRNA疫苗/药物研发进程，申基生物特推出高品质HiSignal® mRNA系列现货产品，种类多多，预订从速！！
报告基因类mCherry mRNA
基因编辑类Cas9 mRNA
免疫抗原类OVA mRNA
报告基因类mRNA可通过较为便捷的观察和检测来监控转染的可行性以及转染效率，因此通常用来作mRNA转染的阳性参照、体内外转染体系筛选优化。常用的报告基因主要是荧光蛋白报告基因和荧光素酶报告基因，申基生物已推出eGFP mRNA（N1-Me-pUTP）、Fluc mRNA（N1-Me-pUTP）以及Fluc-eGFP mRNA（N1-Me-pUTP），具有更低的免疫原性和更高的稳定性！
为了更深入的研究mRNA的递送效率，申基生物现推出mCherry mRNA！mCherry mRNA可编码红色荧光蛋白，因其颜色和单体分子的光稳定性，比其它荧光蛋白标签更优异，其最大激发光和发射光分别为587nm和610nm！该mCherry mRNA使用共转录方式加帽，具有Cap 1结构，同时可用N1-Me-pUTP替换天然UTP，减少宿主细胞的免疫反应，提高mRNA的稳定性和翻译效率！
FA5200检测mCherry mRNA完整性，完整性高达94.2%！
图1：mCherry mRNA完整性高达94.2%
LC-MS平台检测mCherry mRNA加帽率，加帽率为99.7%！
图2：mCherry mRNA加帽率达99.7%
LC-MS平台检测mCherry mRNA尾长，Poly A尾长符合预期（Poly A尾两段尾长分别为：32A及69-75A）
图3：mCherry mRNA的Poly A尾两段尾长分别为: 32A及69-75A
mCherry mRNA转染细胞24h后，细胞内可表达mCherry。
图4：mCherry mRNA在细胞内具有显著的活性
自2013年以来，以CRISPR/Cas9为代表的新一代基因编辑技术崭露头角，改变了传统的基因操作手段，具有设计简单、容易操作、细胞毒性小等特点！CRISPR/Cas系统有三种常见的应用模式，分别由pDNA (质粒DNA)、mRNA (信使RNA)和RNP复合体介导。与质粒DNA介导的体内编辑技术相比，mRNA瞬时表达的基因编辑工具在体内停留时间短，可以减少免疫反应和基因编辑脱靶风险。
为加速推进mRNA介导的基因编辑疗法研发进程，申基生物特推出高质量Cas9 mRNA，该mRNA的纯度、完整性、加帽率等都达到了行业内领先水平，从而更好的满足研究者需求！
FA5200检测Cas9 mRNA完整性，完整性高达90.7%！
图5：Cas9 mRNA完整性高达90.7%
LC-MS平台检测Cas9 mRNA加帽率，加帽率为99.7%！
图6：Cas9 mRNA加帽率达99.7%
LC-MS平台检测Cas9 mRNA尾长，Poly A尾长符合预期（Poly A尾两段尾长分别为：31A及67-75A）
图7：mCherry mRNA的Poly A尾两段尾长分别为：31A及67-75A
Cas9 mRNA转染Hela细胞后，在Hela细胞中有蛋白表达
图8：Cas9 mRNA蛋白表达
OVA（Ovalbumin），也称鸡卵清白蛋白，它是免疫刺激物，可激活细胞和体液免疫，在疫苗开发过程中可作为阳性对照，用于确定实验/递送流程正常，也可用于气道高反应性过敏原模型的建立与研究、蛋白结构与性质相关研究。
OVA mRNA可高效表达卵清蛋白。申基生物OVA mRNA具有高加帽率的Cap 1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加poly 尾模拟成熟mRNA，更稳定，同时可针对全序列进行N1-Me-pUTP修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
FA5200检测OVA mRNA完整性，完整性高达96.3%！
图9：OVA mRNA完整性高达96.3%
LC-MS平台检测OVA mRNA加帽率，加帽率为99.0%！
图10：OVA mRNA加帽率高达99.0%
LC-MS平台检测OVA mRNA尾长，Poly A尾长符合预期（Poly A尾两段尾长分别为：31A及68-78A）
图11：OVA mRNA的Poly A尾两段尾长分别为：31A及68-78A
