本篇文章内容分为三个部分:ELISA实验方案设计、初始数据判读及实验结果计算

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ELISA实验方案设计

一个周密而完善的实验方案设计,需要合理地安排各种实验因素,严格控制实验误差,从而避免盲目开展实验造成的人力、物力、财力的浪费。

通常,我们建议将96微孔板的前两列设置为标准品点样孔,同时设置8个梯度浓度,2列复孔,将标准品工作液由低浓度到高浓度、依次从下至上加入酶标板中。

微孔板条的后10列可设置为待测样品点样孔,一般设置2个复孔。根据实验需求,可设置正常组、模型组、治疗组等。


ELISA初始数据判读

精密度:体现测量数据的再现性。精密度一般用变异系数CV(CV=标准差/平均值×100%)表示。一般情况下,标准品和样本OD值的CV均应≤10%

OD值:空白孔OD值≤0.1(夹心法);标准品最大OD值≥1.2。样本OD值应落在标准曲线范围内。

线性范围:标准曲线的线性回归相关系数R2≥0.99。

ELISA实验结果计算

作为ELISA实验的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。

我们以夹心法为例,来介绍ELISA实验结果计算。

ELISA的样本通常要设置1~2个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的20%

样本的OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为0时的OD平均值;

建立标准曲线:在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线(X轴上为标准品浓度,Y轴为对应的OD值)。推荐使用origin软件。

Origin软件可自行百度下载

详细步骤如下:

第一步:输入标准品浓度和OD值

第二步:选择拟合曲线类型——非线性曲线拟合

选中输入的数值框,按如下操作依次点击选项。

第三步:选择Statistics和Logistic,勾选“Find X from Y”

完成上述操作后,点击Fit按键,拟合曲线和相关信息将自动生成(如第四步所示)。

第四步:查看标准曲线信息(如参数值,R-Square等)

第五步:修改横纵坐标标题,设置坐标轴类型为对数

双击第四步中的拟合曲线图,对其进行编辑。双击修改横纵坐标的标题,双击X轴、Y轴,设置坐标类型为“Log10”,并设置横纵坐标范围。

第六步:根据标准曲线计算样品浓度

选择第四个工作表(Fit NL Find X from Y1),在左列输入样本的OD值,对应的浓度将在右列自动生成。

ELISA夹心法和竞争法的标准曲线图

注意:

如果样本的OD值超出标准曲线的上限,请在实验前适当稀释样本,以获得精确结果。分析数据时,样本实际浓度应为标准曲线上获得的浓度乘以稀释倍数

更多ELISA实验相关问题,可访问ELabsciecne官方网站查看~

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