注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。



在传统模式下,药物开发常常是“以产品为中心”,然而对疾病最有切身体验的往往是患者,“以患者为中心”在这几年成为了医药行业里频繁提到的关键词。以患者为中心的药物开发与设计不仅需要考虑药物的疗效、安全性,还需要考虑如何来改善患者的治疗体验,提高患者对治疗的依从性,从而在整体上改善治疗结果,为患者带来福祉。因此,一些创新的技术和方法越来越受到追捧。


Halozyme Therapeutics是一家生物制药技术平台型公司,提供创新和颠覆性解决方案。该公司成立于1998年,总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥,2007年登陆纳斯达克。目前,Halozyme的业务围绕其专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20以及一种创新的皮下给药技术ENHANZE展开。该技术能够快速提高注射剂量并保证生物利用度、延长给药间隔以减少治疗负担,并且已被证明能够在一次注射中结合两种治疗性抗体,以及开发新的复合制剂产品。通过技术授权与合作开发,Halozyme在药物开发的关键方面为生物制药公司提供支持,并改善患者的治疗体验和结果,其合作伙伴包括罗氏、强生、百时美施贵宝等。




9.6亿美元收购,巩固药物递送领先地位


2022年4月13日,Halozyme Therapeutics(NASDAQ:HALO)和Antares Pharma(NASDAQ:ATRS)宣布,两家公司已达成最终协议,Halozyme将以每股5.60美元的现金收购Antares较前一日收盘溢价约49%该交易对Antares的估值约为9.6亿美元。此次收购将使Halozyme获得Antares领先的自动注射器平台以及已商业化的产品组合,进一步巩固该公司在药物递送技术的领先地位。



此次收购也意味着Halozyme在数年的重组过程中迈出了重要的一步,将更加专注于成为一家专业的药物递送技术平台型公司。




3期临床失败,放弃内部管线


其实在2019年时,Halozyme经历了一次大幅的人员调整,成为公司发展路线的一大转折。在此之前,Halozyme一直有两个战略支柱:一方面是药物递送技术许可,另一方面是自身肿瘤药物管线开发。而在2019年11月4日,Halozyme宣布其研究用新药PEGPH20在一项针对胰腺癌的3期HALO-301试验中未能达到主要终点。与单独使用吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇相比,PEGPH20与吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇联合治疗组的中位总生存期未能证明有所改善。虽然PEGPH20联合治疗组的反应率更高,但这并没有转化为反应持续时间、无进展生存期或总生存期的改善。PEGPH20本质上是聚乙二醇化重组人透明质酸酶,作用于肿瘤微环境,用于破坏致密肿瘤组织中的透明质酸,使化疗药物更容易进入。)


消息发出的当天,Halozyme立即宣布停止PEGPH20的开发工作,启动重组以关闭内部肿瘤药物开发业务,减少员工数55%(约160人),将公司的战略重点放在高利润、高增长的ENHANZE药物递送技术平台上


不过这次重组并非意外,因为这不是PEGPH20第一次在临床试验中失败,2017年,一项PEGPH20与Folfirinox(亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康+奥沙利铂)联合治疗胰腺癌的试验也未取得积极结果。虽然Halozyme曾有雄心要成为一家肿瘤药物开发公司,但该公司的CEO Helen Torley博士曾在2019年6月对外表示,如果公司自研的肿瘤项目无法获批,那么将不再采用两个支柱的发展策略,而HALO-301试验的失败则直接成为了开启重组的转折点。


Halozyme的CEO Helen Torley博士


现在看来,Halozyme的这次重组是十分成功的,该公司在2020年第二季度就实现了扭亏为盈,与当时的预期完全符合。在放弃内部管线后,该季度的研发支出从2019年第二季度的3390万美元降至900万美元,而2020年第二季度的收入从2019年同期的3910万美元跃升至5520万美元,这主要归功于合作伙伴强生和百时美施贵宝为其贡献了总计3230万美元的付款。



核心产品与技术


Halozyme的核心产品与技术平台基于其专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20,可对皮肤等组织中的透明质酸进行降解。透明质酸(HA)是由N-乙酰葡糖胺和D-葡萄糖醛酸组成的双糖单位糖胺聚糖,存在于脊椎动物的大多数组织和体液中,在结缔组织的细胞外基质中含量最多,可能参与各种受体介导的细胞信号转导事件,并在细胞脱离、伤口愈合、细胞迁移、炎症和肿瘤进展等领域发挥作用。在皮肤组织中,HA填充了胶原基质内的间质空间,并作为一个物理屏障,阻止大量液体在皮下空间流动。而重组人透明质酸酶(rHuPH20)可局部、暂时地降解HA,增强药物在组织内的分散度和渗透性,增加药物的生物利用度,以实现从静脉给药到皮下给药的转换和剂量优化,减轻疾病的治疗负担。


2005年2月,该公司开发的Hylenex(重组人透明质酸酶注射剂)获美国FDA批准,可作为佐剂用于增强其他注射药物的分散和吸收,也可作为皮下尿路造影的辅助手段。该产品是目前唯一获得美国FDA批准的重组人透明质酸酶。与Vitrase(透明质酸酶[羊源])和Amphadase(透明质酸酶[牛源])这类动物来源的透明质酸酶相比,有效降低了免疫源性。



基于重组人透明质酸酶(rHuPH20),Halozyme还开发了ENHANZE皮下注射技术,可使rHuPH20在皮下组织局部、短暂地降解透明质酸,组织内半衰期小于15分钟。注射部位的透明质酸密度可在几日内恢复正常,因此rHuPH20对皮下空间结构的影响是暂时的、可逆的。该技术在保证给药剂量的同时增强药物的分散和吸收,可用于多种生物制品的皮下给药,如单克隆抗体和其他治疗性大分子,以及小分子和液体。ENHANZE可将长达数小时的治疗时间缩短到几分钟。



在收购完成Antares Pharma之后,Halozyme还将获得Antares的自动注射器技术和医药产品组合,包括Teva的仿制版EpiPen注射剂、仿制版Forteo注射剂,以及睾酮注射液Xyosted、用于治疗夜尿症的Nocdurna片剂、新近获FDA批准的口服睾酮产品Tlando。





合作伙伴与商业化产品


Halozyme将专有的药物递送技术授权给各类生物制药公司,合作开发一些ENHANZE药物递送技术与合作伙伴的专有化合物相结合的产品,帮助其合作伙伴取得全球商业成功。


目前,Halozyme的合作伙伴包括领先的制药和生物技术公司,如罗氏、武田制药子公司Baxalta、辉瑞、艾伯维、礼来、百时美施贵宝、阿斯利康旗下Alexion、argenx、Horizon Therapeutics、葛兰素史克旗下ViiV Healthcare和日本中外制药株式会社。Halozyme以里程碑特许权使用费以及产品销售业绩分成的形式从这些合作中获得收入。



Halozyme经商业验证的解决方案在全球100多个市场成功推出了5商业化产品,这些产品在上市后惠及了全球范围内超过60万名患者。


药融圈旗下药融云数据(www.pharnexcloud.com)显示,以下5款产品均采用了ENHANZE药物递送技术,已开发为皮下注射制剂并在美国和/或全球市场获得监管批准(不同地区品牌名或有不同)。


强生:Darzalex FASPRO (daratumumab and hyaluronidase–fihj,达雷妥尤单抗-透明质酸酶皮下注射剂)(CD38)

罗氏:Herceptin Hylecta SC (trastuzumab and hyaluronidose-oysk,曲妥珠单抗-透明质酸酶皮下注射剂) (美国);Herceptin SC (trastuzumab subcutaneous,曲妥珠单抗皮下注射剂)(欧洲) (HER2)

武田:HYQVIA (Immune Globulin Infusion 10%,10%免疫球蛋白注射剂)

罗氏:Phesgo(pertuzumab and trastuzumab,帕妥珠单抗-曲妥珠单抗皮下注射剂)

罗氏:RITUXAN HYCELA(rituximab /hyaluronidase human,利妥昔单抗-透明质酸酶皮下注射剂) (美国);MabThera SC (rituximab subcutaneous,利妥昔单抗皮下注射剂) (欧洲)(CD20)



除此之外,虽然Halozyme专有的Hylenex(重组人透明质酸酶注射剂)已获批准,但该公司正在开发新的、专利期更久的重组人透明质酸酶(rHuPH20)产品,以带来更持久的业绩增长机会。新开发的rHuPH20在室温环境下更加稳定,在欧洲和美国的专利保护期将分别延长至2032年和2034


提到专利,Halozyme核心技术ENHANZE的专利保护将分别于2024年和2027年在欧洲和美国到期,但这并不会使ENHANZE马上面临专利悬崖。因为到那时,将有潜在的20多款已上市或在研产品支持Halozyme的收入增长,而且多款合作产品的专利保护期将延长到2030年以后,产品的高成本和高复杂性也使得其他企业难以仿制。




在研产品管线


Halozyme目前拥有1款公司专有的已上市产品和5款合作开发的已上市产品,除此之外,还包括多款合作在研品种(合作开发产品的品牌名均属于合作伙伴),涵盖肿瘤、免疫、自身免疫疾病领域等。


该公司将管线进展分为4个阶段,具体如下(数据更新截至2022年2月):



Wave1和Wave2包括5款已上市产品,其中3款产品是在2013~2018年获批的,另2款在2020年获批,这两部分产品在2021年为Halozyme贡献了2.04亿美元的特许权使用费收入,同比增长130%,并将成为Halozyme公司2021年~2023年的增长引擎。其中Darzalex FASPRO/DARZALEX SC(达雷妥尤单抗皮下注射剂)的特许权收入或将在2025年翻一倍。



Wave3是公司2023年~2025年的增长引擎,包括3款结合了ENHANZE技术的产品有望在2023年~2025年获批上市。这三款产品预计在2025年的销售额之和将达到200亿美元。


百时美施贵宝的Nivolumab(纳武利尤单抗)是一款PD-1抑制剂,其静脉注射制剂已获批上市(商品名Opdivo),该产品利用ENHANZE技术开发的皮下注射制剂正在开展3期临床试验,适应症为透明细胞性肾细胞癌


罗氏的Atezolizumab(阿替利珠单抗)是一款PD-L1抑制剂,其静脉注射制剂也已获批上市(商品名Tecentriq),该产品利用ENHANZE技术开发的皮下注射制剂正在开展3期临床试验,适应症为非小细胞肺癌


argenx开发的Efgartigimod是全球首款获批的FcRn抑制剂,其静脉注射制剂已获批用于治疗重症肌无力(商品名Vyvgart),该产品是严重自身免疫性疾病领域潜在的first-in-class FcRn抑制剂。该产品利用ENHANZE技术开发的皮下注射制剂正在开展多项3期临床试验,其针对重症肌无力的3期临床数据已在2022年3月22日公布,证明了Efgartigimod皮下注射制剂与静脉注射制剂相比具有非劣效性。基于该结果,argenx计划在2022年底之前向美国FDA提交一份BLA申请,Efgartigimod皮下注射制剂或将成为HalozymeWave3阶段首个获批上市产品。其针对寻常型天疱疮、原发性免疫性血小板减少症、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的3期临床试验正在进行中。分析师普遍认为该药物的销售额在2026年预计将达到25亿美元。


Halozyme认为DARZALEX SC和Efgartigimod SC这两款产品完全符合ENHANZE技术价值转化的4个驱动因素:能够成为公司的成长品牌;能实现差异化竞争;具有降低疾病治疗负担的潜力;医生的临床实践动态支持使用皮下注射制剂。



Wave4阶段包含了多款潜在的重磅产品,或将成为公司2025年~2027年的增长引擎,据分析师预测,这些产品在2026年的销售业绩总和将超过550亿美元。这部分在研产品目前已完成或正在进行1期临床研究,其中5款产品将在2022年推进2期或3期临床试验。到2022年,另外还有至少4款新产品进入临床。


其中,Halozyme和葛兰素史克旗下公司ViiV Healthcare在2021年6月达成合作,目标是减少艾滋病毒患者的治疗天数。Cabotegravir(卡博格韦)是ViiV的一款HIV整合酶抑制剂,药融圈旗下药融云数据www.pharnexcloud.com显示,该产品目前已获批的剂型包括口服片剂和肌肉注射制剂,此次合作的目标之一就是开发Cabotegravir的长效皮下注射制剂。合作涉及的另一款候选产品N6LS是ViiV Healthcare和美国国立卫生研究院(NIH)下属机构国家过敏和传染病研究所(NIAID)共同开发广谱中和抗体,用于预防和治疗HIV-1感染。这2款候选产品的1期临床数据预计将在2022年公布。


图源:药融云数据库


Halozyme预计到2025年,总共将有10款结合ENHANZE技术的产品获得监管批准,为该公司贡献特许权使用费收入。在未来的Wave5阶段,公司也预计将有约10款采用该技术的皮下注射产品处于1、2、3期临床试验。


而且现在Halozyme不再是仅依靠单一的技术平台,通过收购Antares Pharma,Halozyme获得了领先的自动注射器平台以及该公司的已上市产品和管线,带来灵活的递送方式,支持广泛的对外许可,为Halozyme提供了新的增长动力。Halozyme的皮下注射技术与Antares的自动注射平台的专业知识相结合,将激发出更多新的增长机会。Antares此前还计划未来在泌尿和内分泌领域着重拓展业务。总之,Antares Pharma的加入立即拓展了Halozyme的增长前景,并带来了更加可持续的增长。





2021年业绩


2021年,Halozyme全年总收入为4.433亿美元,同比增长66%。其中,特许权使用费收入2.039亿美元,同比增长130%;rHuPH20产品净销售额为1.042亿美元,同比增长86%;合作开发获得收入1.352亿美元,同比增长10%。据Halozyme预测,2022年公司总收入将增长20%~26%,达到5.3~5.6亿美元;特许权使用费收入将增长50%,达到约3亿美元。



我们期待更多国内皮下递送系统技术平台公司诞生。药融云数据,www.pharnexcloud.com显示:目前有上海的宝济药业在开发重组人透明质酸酶皮下给药技术。



此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场

参考:

NMPA/CDE;

药融云数据,www.pharnexcloud.com;

FDA/EMA/PMDA;

相关公司公开披露;

Bookbinder, L.H., et al. ARecombinant Human Enzyme for Enhanced Interstitial Transport ofTherapeutics,Journal of Controlled Release,2006;

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2005/021859ltr.pdf;

https://halozyme.com/;

https://hylenex.com/;

https://www.antarespharma.com/;

https://endpts.com/in-bid-to-remake-itself-after-pancreatic-cancer-flop-halozyme-acquires-antares-and-its-drug-delivery-tech-for-960m/;

https://www.fiercebiotech.com/biotech/life-after-r-d-death-halozyme-ceo-helen-torley-company-s-pivot-and-path-to-profitability;等等。

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