美国计划9月起向接种完两针mRNA新冠疫苗民众提供加强针

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发布时间: 2021-08-19 10:27新浪财经官方账号,优质财经领域创作者
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来源:澎湃新闻

澎湃新闻记者 李潇潇

当地时间8月18日,美国卫生与公众服务部 (HHS) 官网发布为民众提供新冠疫苗加强注射计划的声明。根据该声明,美国将从9月20日开始为已经接种过两针mRNA新冠疫苗的民众提供加强针。

声明称,在美国获得授权的新冠疫苗在降低严重疾病、住院和死亡风险上仍然非常有效,包括针对广泛传播的 Delta 变异株。但是,也应该认识到,随着时间的推移,许多疫苗的保护作用在降低,可能需要额外的疫苗剂量来提供持久的保护。

根据声明,美国已经制定了一项计划,将于今年秋季开始提供加强针注射,但前提是 FDA 对第三剂辉瑞和莫德纳两家公司的mRNA 疫苗的安全性和有效性进行独立评估以及确认,还需要美国疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 基于对证据的彻底审查发布加强剂量建议。

声明提到,美国准备从9月20日那一周开始为所有美国人提供加强注射,个体在第二针接种后8个月开始。在疫苗接种计划中,最早完全接种疫苗的个人,包括医疗保健提供者、疗养院居民和其他老年人,可能有资格获得加强疫苗,有关部门还将努力直接向长期护理机构的居民提供加强针。

对于mRNA新冠疫苗的加强针,此前的8月12日,FDA曾批准包括辉瑞/拜恩泰科(BioNTech)mRNA新冠疫苗在内的新冠冠疫苗紧急使用授权(EUA),允许在某些特定免疫功能低下人群接种第三剂加强疫苗。

8月16日,辉瑞和德国拜恩泰科( BioNTech)公司共同宣布,已经向FDA提交了支持其新冠疫苗BNT162b2作为第三针或加强针早期数据,以寻求监管部门正式批准加强针,这些数据还将在未来几周内提交给欧洲药品管理局 (EMA) 和其他监管机构。

值得关注的是,美国政府还在评估接种单剂强生新冠疫苗的民众是否需要加强针,卫生部门认为强生数据并不完整,但相关人群可能也需要接种加强针。

今年2月,FDA批准了强生公司的新冠疫苗紧急授权使用,使其成为第三种在美国获批使用的新冠疫苗,也是美国首个单针接种的新冠疫苗。强生的新冠疫苗基于腺病毒载体技术路线。

不过,对于是否应该接种加强针,各方态度并不相同。

据央视新闻消息,当地时间8月18日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,目前低收入国家仅为其2%的人口接种了新冠疫苗,呼吁暂停接种疫苗加强针,向尚未为其卫生工作者和风险群体接种疫苗的国家提供疫苗,这些国家目前正经历疫情高峰。

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