新药研发领域IND、NDA、ANDA是什么含义

在阅读药品研发领域的相关文章时，我们经常会遇见IND、NDA、ANDA这三个缩写，今天我们就来一起认识一下。这三个缩写是指新药研发上市的不同阶段，是美国FDA新药申报程序的类型，在FDA官方网站上有详细的解释。

IND是Investigational New Drug 的缩写，是指新药临床研究审批，新药的产生需要进行两次行政审批，一是在临床研究阶段（IND申报），二是临床研究完成注册上市（NDA申报）。临床研究是指药物经过动物试验后，在人体上进行试验，分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，每一期临床试验都有不同的试验目的，其中Ⅲ期临床试验人数最多，也是最关键的。

NDA是New Drug Application 的缩写，是指新药经过临床试验后，申报注册上市的阶段。创新药物的产生需要经历五个阶段，分别是制备化合物阶段、临床前研究、临床研究、上市注册、新药监测。在临床研究后，药品上市前还有临门一脚，就是按照要求准备材料，进行注册上市申报（NDA申报）。经过NDA申报，药品获得批准后才能上市销售。

以上就是新药（创新药）产生必须进行的两项行政审批，不但创新药上市需要审批，仿制药的上市批准也需要审批，但仿制药的申报过程要简单得多。

ANDA是Abbreviated New Drug Application的缩写，即仿制药NDA申报。仿制药是对创新药的复制，仿制药也要进行NDA申报，但仿制药不需要进行临床试验，只需要证明其质量和疗效与原研药一致就行，所以他的NDA申报要简单地多，即ANDA中的Abbreviated就是简短的、简要的含义。

以上便是FDA新药申报程序的相关介绍，简言之，IND申报就是向当局申报要进行临床试验；NDA申报是向当局申报药品注册上市；而ANDA申报则是指仿制药注册上市的申报。在实务当中，经常用到相关的缩写，比如IND药物，即临床研究阶段的药物；NDA数量，即正在申报上市的药物数量，掌握相关缩写的含义，有助于更好地与同业交流。