来源:新浪港股
新浪港股讯 5月21日消息,港股康希诺生物直线跳水由涨转跌,跌逾20%,低见190港元。在暴跌之前,公司股价最高见285.8港元,市值638亿港元,当时市值瞬间蒸发200亿港元。最终公司股价收跌14%,B类股集体暴跌,今天康希诺则上演大幅反弹,到底发生了什么?
康希诺生物暴跌20%引发B类股惨案
港股康希诺生物直线跳水由涨转跌,跌逾20%,低见190港元。在暴跌之前,公司股价最高见285.8港元,市值638亿港元,当时市值瞬间蒸发214亿港元。值得注意的是,在暴跌之前,自2019年11月15日低点,公司股价已近暴涨了7倍,涨幅高达800%。
受康希诺生物大跌影响,B类股集体暴跌。脉博药业大跌14%,信达生物大跌6.5%,康方生物大跌4.7%,诺诚健华大跌3.6%。
发生了什么?腺病毒载体疫苗研发失效
昨日一则消息引发地震!据外媒报道,牛津大学的COVID-19疫苗在试验中未能阻止猴子被新型冠状病毒感染,这打破了英国今年对拥有安全有效疫苗的希望。该疫苗是目前正在人类身上测试的顶级候选药物之一。但是动物试验的详细结果表明,ChAdOx1 nCoV-19疫苗不能阻止猕猴感染病毒,也不能阻止动物将感染传播给其他人。
牛津大学这项研究正在研发腺病毒载体疫苗。在此消息基础上,大家又想到了前两天一则关于腺病毒载体疫苗可能无效的消息,而康希诺正是在研发腺病毒载体疫苗。消息一出,康希诺直接上演瀑布跳水,一度暴跌20%,市值瞬间蒸发200亿,B类股集体暴跌。
此项研究针对重组腺病毒载体疫苗和灭活疫苗。研究者发现,接种重组腺病毒载体疫苗的恒河猴被新冠病毒感染。由此可以看出,重组腺病毒载体疫苗没有提供对病毒攻击的免疫力,没有保护作用。
与之形成鲜明对比的是同时进行的另外一项实验。研究者使用的科兴控股生物技术有限公司所研发的灭活疫苗,得到了明确的保护效果。而且,接种动物血清中的中和抗体滴度很高,表明疫苗保护性很强。
“目前看,灭活疫苗更具有成功的可能,而重组腺病毒载体疫苗的保护性的确存在质疑。”一位疫苗研究专家表示。
康希诺生物是国内高起点的疫苗研发型企业。公司拥有比肩国际质量标准的生产体系,研发具有全球视野。研发管线包含13个疾病领域16种疫苗产品。国内首款重组新冠疫苗获批临床,是继埃博拉疫苗之后研发实力的再次证明。此外肺炎、结核病、脑膜炎、百白破等疫苗品种研发进展顺利。
2019年业绩显示,公司实现其他收益1900万元;研发支出1.52亿元,同比增长33.5%;税后综合亏损总额1.56亿元;每股收益-0.77元。
康希诺与军事科学院合作研发的腺病毒载体疫苗(“Ad5-nCoV”)也接近完成,5月14日,康希诺生物和军事科学院的疫苗项目开始跟加拿大官方合作,推进疫苗在加拿大的临床试验。
据了解,Ad5-nCoV采用基因工程方法构建,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,可表达新型冠状病毒S抗原,拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。
康希诺澄清传闻一度反弹7%,新股开拓药业大涨8%
昨晚康希诺紧急澄清,康希诺生物开盘也跌超5%。康希诺生物公告,公司已知悉近日股份价格波动。经作出在相关情况下有关本公司的合理查询后,本公司谨此知会公司股东及潜在投资者,本公司运营正常,并不知悉导致价格波动的任何明确塬因,或任何必须公佈以避免本公司股份出现虚假市场的资料。
不过,很快康希诺生物反弹7%,B类股也走势分化,脉搏药业跌逾7%,诺诚健华、康方生物走高。首日挂牌的开拓药业此后也大幅走高,涨幅扩大至8%。
但是截至发稿,康希诺只涨0.84%,B类股再度暴跌,脉搏药业跌近8%,歌礼制药跌超6%。不仅如此,其他医药股也集体走低,金斯瑞、中国生物制药跌超5%,阿里健康、国药控股、石药集团等跌超4%。
市场怎么看?效果到底如何?
有业内人士分析,国内的两个疫苗品种在免疫后约2周时间,总抗体水平约为牛津大学ChAdOx1 nCoV-19的10~100倍。牛津大学的腺病毒载体疫苗在动物实验中确实具有一定的免疫原性和部分的保护性,动物实验数据不足,条件有待优化,急于临床试验可能会导致较高的失败风险。但暂时仅局限于该品种自身的设计缺陷,不代表整个疫苗平台以及其他新冠疫苗的前景,需具体情况具体分析。
还有人士表示,康希诺今天早晨有一个奇怪的举动:“携手Precision NanoSystems开发新冠病毒RNA疫苗”。如果公司本身腺病毒疫苗产品进展顺利,为什么要再掏钱做一个自己不擅长的mRNA疫苗?
另有专业人士表示,两条关于疫苗的消息今天受到了很大的关注,一条是美国mRNA一期临床数据公布,一条是英国的腺病毒载体疫苗对比国内灭活疫苗的数据。
他表示,实在忍不住给吃瓜群众再科普一下相关知识:
疫苗接种有效无效金标准只有一个,即接种后是否患新冠。目前做的一期二期临床只能检测抗体,即免疫替代指标。免疫学替代指标主要有三个方面:黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫。灭活疫苗只产生体液免疫,重组新冠疫苗基本没有黏膜免疫,主要有细胞免疫和体液免疫。体液免疫主要看中和抗体,有中和抗体也不代表疫苗有效,还需细胞免疫;同理,体液免疫效果不佳,疫苗也有可能达到很好的保护效果,例如1.在VSV载体的埃博拉疫苗中,该疫苗诱导的中和抗体并不高,但在现场人群研究中保护效力达到100%;2.在流感疫苗中,与三价裂解疫苗相比,减毒活疫苗诱导的血凝抗体并不高,但人体攻毒试验和大规模现场试验中,减毒活疫苗效果比三价裂解疫苗更好。
动物实验与人体试验不一样,目前没有建立有效的动物实验模型。动物实验只是作为过渡的参考,没有决定性的作用。新闻中的腺病毒载体疫苗是英国的腺病毒载体疫苗,不是我们打的疫苗。目前我们的疫苗没有任何公开的数据。
据两会,我国疫苗的研发也在积极推进,就目前来说,全球新冠疫苗立项超过130个,其中有8个已进入临床试验阶段,包括中国的4个,美国的3个(莫德纳公司的mRNA疫苗、辉瑞公司的mRNA疫苗以及Inovio公司的DNA载体疫苗),以及英国的1个(牛津大学的腺病毒载体疫苗)。
目前我国研发的疫苗具体包括康希诺生物公司与中国军事医学科学院生物工程研究所联合研制的腺病毒载体疫苗(陈薇团队)、中国国药集团旗下武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司三家研发的灭活疫苗(项目二期临床已经完成,预计7月份试生产)。
根据公开数据显示,目前全国总共已接种2575名志愿者。其中,一期临床试验累计接种539人,二期累计接种2036人,且目前试验过程中没有收到有重大不良反应的报告。其中,全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种——陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗二期临床试验的508个志愿者已经注射完毕,现正处于观察期,若一切顺利将在于5月揭盲。
我们一起再静静的等待几天,说不定真正的好消息就来了呢?(本部分并非来自新浪港股采访,只为沟通交流,不做投资建议)
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