CD226分子是一种分子量为约65kDa的跨膜糖蛋白,它属于免疫球蛋白超家族成员,并且是一种细胞粘附分子(CAM)。CD226(CD226分子)是一个蛋白质编码基因。与CD226相关的疾病包括难治性乳糜泻和多内分泌病。它的相关途径包括I类MHC介导的抗原处理和表达以及先天免疫系统。与该基因相关的基因本体论(GO)注释包括蛋白激酶结合和细胞粘附分子结合。该基因的一个重要类似物是NECTIN3。
分子量:约65kDa
类型:跨膜糖蛋白
家族:免疫球蛋白超家族
功能:细胞粘附分子
结构:CD226分子的胞外N端有两个免疫球蛋白样结构域,这些结构域在与其他分子的相互作用中起着关键作用。
表达:CD226主要表达于活化T细胞和NK细胞上,同时也被发现表达于小鼠脑内的海马和小脑组织,特别是在成年小鼠脑内的海马CA3区透明带及邻近的齿状回门区,以及小脑皮质颗粒细胞间隙和Purkinje细胞胞体。
介导细胞粘附:CD226分子能够介导NK细胞与靶细胞的粘附,这是NK细胞发挥其杀伤作用的重要前提。
活化NK细胞:CD226分子参与NK细胞的活化过程,促进NK细胞对靶细胞的细胞毒作用。
参与免疫突触形成:CD226分子促使LFA-1的聚集,进而参与免疫突触的形成,这对于免疫反应的精确性和有效性至关重要。
影响胸腺细胞发育:通过单细胞测序等研究手段发现,CD226分子在胸腺T细胞的发育过程中也发挥着重要作用,特别是对CD8+ T细胞的发育有显著影响。
神经系统功能:
尽管CD226分子在神经系统中的研究相对较少,但近年来的研究表明它可能分布于中枢神经系统(CNS)内,并参与突触发生和突触结构可塑性调节等功能。
在小鼠脑内,CD226分子与突触标志物广泛共存,表明它可能与神经元的突触结构有关。
其他功能:
研究还发现,CD226分子可能通过调节survivin分子的表达来参与胸腺细胞发育过程中的自稳态扩增,从而对抗胸腺细胞凋亡。
此外,可溶性CD226分子(sCD226)在癌症病人体内水平增高,可能有助于抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,这可能是机体的一种防御性机制。
CD226分子的已知配体包括CD112分子和CD155分子,它们均为Ⅰ型跨膜蛋白。CD112分子属于Nectin家族,而CD155分子是脊髓灰质炎病毒受体(PVR)。然而,目前关于CD226分子与这两种配体分子的相互作用机制尚不完全明确。