转自：药明康德

日前，在《新英格兰医学杂志》上发表的一项最新研究中，诺和诺德（Novo Nordisk）开发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂liraglutide在一项治疗6-12岁肥胖儿童的3a期临床试验中获得积极结果。接受治疗的儿童肥胖患者与基线相比，56周后的身体质量指数（BMI）降低5.8%。

文章表示，目前没有药物获批治疗12岁以下的普通儿童肥胖患者（他们的肥胖不是由于基因突变或者其它综合征引起）。虽然liraglutide在成人和青少年肥胖患者中能够导致体重减轻，但是它在儿童中的安全性和疗效尚未得到确认。

在这项3a期临床试验中，6-12岁肥胖儿童随机接受liraglutide或安慰剂的治疗，同时接受生活方式干预。参与者接受为期56周的治疗，以及停药后为期26周的随访。主要临床终点为BMI，次要终点包括体重变化的百分比和BMI至少减少5%的参与者比例。

试验结果显示，在第56周，liraglutide组参与者的BMI减少5.8%，安慰剂组BMI增加1.6%。Liraglutide组与安慰剂组相比BMI减少7.4%（95% CI：-11.6，-3.2，p<0.001）。

同时，liraglutide组平均体重增加1.6%，安慰剂组这一数值为10.0%。Liraglutide组中46%的参与者BMI降低至少5%，安慰剂组中这一数值为9%。安全性方面，liraglutide组中的胃肠道不良事件更为常见（80%比54%）。

诺和诺德还在进行临床试验，在儿童中评估减肥疗法Wegovy（司美格鲁肽，semaglutide）的效果，礼来公司也在类似群体中评估Zepboud（tirzepatide）的疗效。

（转自：药明康德）