一、舞蹈病的分类
舞蹈病又称特发性舞蹈症，是一种遗传性的神经系统疾病，通常表现为肌张力降低、不自主的肢体运动和行为障碍等症状。根据病因和临床表现的不同，舞蹈病可以分为以下几种类型：

1. 亨廷顿舞蹈病（Huntington’s disease）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，通常在中年左右发病。主要表现为舞蹈样动作、肌张力降低、认知和情绪障碍等。该病进展缓慢，病程较长，通常持续数十年。
2. 亨廷顿舞蹈病-智力发育迟缓综合征（Huntington’s disease-dementia complex）
亨廷顿舞蹈病-智力发育迟缓综合征是一种亨廷顿舞蹈病与智力发育迟缓相关的综合征，主要表现为舞蹈样动作、肌张力降低、认知和情绪障碍等症状。该综合征进展缓慢，通常在中年以后发病。
3. 神经棘红细胞增多症（Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis，NCL）
神经棘红细胞增多症是一种较为罕见的神经系统遗传性疾病，主要分为多种亚型，其中最常见的是CLN1、CLN2和CLN3亚型。该病主要表现为神经元退化和功能障碍，通常在儿童期发病，病程较长且病情逐渐恶化。
4. 小脑共济失调（Cerebellar Ataxia）
小脑共济失调是一种神经系统疾病，主要表现为小脑功能失调、平衡障碍、肢体震颤和构音困难等症状。该病进展缓慢，通常在成年期发病，但也有可能在儿童期或青少年期发病。
5. 遗传性脊髓小脑共济失调（Spinocerebellar Ataxia，SCA）
遗传性脊髓小脑共济失调是一种常见的神经系统遗传性疾病，主要表现为小脑共济失调、肌张力减退、构音困难、认知和行为障碍等症状。该病通常在成年期发病，但也有可能在儿童期或青少年期发病。根据遗传方式和临床表现的不同，SCA可以分为多种亚型，如SCA1、SCA3、SCA6等。

二、舞蹈病的症状
舞蹈病患者的主要症状表现为不自主的肢体运动和行为障碍。以下将详细介绍这些症状：

1. 运动障碍
不自主的肢体运动是舞蹈病患者最典型的症状之一。这些运动通常包括肢体扭动、旋转、跳跃和手足徐动等，且通常在安静状态下加重，活动后减轻。这些症状会在患者情绪激动或紧张时加重，有时甚至会影响患者的日常生活和学习能力。

2. 肌张力减退
肌张力减退也是舞蹈病的症状之一。表现为肌肉松弛，关节活动范围增大，影响患者的平衡和协调能力。有时肌张力减退还会导致患者出现肌肉萎缩和神经传导异常等症状。
3. 认知障碍
认知障碍是许多舞蹈病患者的主要症状之一。表现为注意力不集中、记忆力减退、思维迟缓和理解能力下降等。这些症状会影响患者的学业和工作表现，甚至会导致患者出现精神疾病和抑郁等情绪问题。

4. 情绪障碍
情绪障碍也是舞蹈病患者的常见症状之一。表现为情绪不稳定、焦虑、抑郁和暴躁等。这些症状会影响患者的日常生活和社会交往能力，甚至会导致患者出现自杀的念头和行为。

5. 其他症状
除了上述主要症状外，舞蹈病患者还可能出现其他一些症状。例如，患者可能出现视力障碍、听力减退、吞咽困难和呼吸困难等症状。这些症状可能会加重患者的病情和生活负担，需要及时就医诊治。

2. 辅助检查识别
辅助检查识别是舞蹈病诊断的重要方法之一。常用的辅助检查包括脑电图、头部CT或MRI等影像学检查以及基因检测等。这些检查可以帮助医生排除其他神经系统疾病的可能性，同时为确诊提供重要的依据和支持。

如果有出现类似的舞蹈样动作，需要去神经内科就诊，找到致病原因后进行专业治疗。