央视网消息（记者 豆瑞华 弟辰晨）：2015年，仅凭一辆单车和口袋里的200元，广西柳州的丁一舟带着坐在轮椅上的绝症恋人赖敏，3年徒步40000公里，完成了一场走“心”之旅。他们也被网友们称为“走心夫妇”。

赖敏的母亲患有遗传性小脑共济失调症，俗称“企鹅病”，这种病到最后会丧失行动能力，呼吸困难，直至死亡。赖敏在23岁时出现了“企鹅病”的症状，走路开始不稳。命运的挑战接踵而至，那段时间，赖敏的父亲出了车祸，母亲因病去世，男友与她分手，她租住在南宁一间破旧的楼梯房内。在赖敏人生的至暗时刻，丁一舟出现了。

丁一舟和赖敏从小就是同学，偶然的机会，两人重新联系上了，很快他们恋爱了。随后，丁一舟将赖敏接到了柳州自己家里。与赖敏恋爱前，丁一舟已经干了很多年的理发师，他拿出自己所有的积蓄为赖敏治病。“在出发之前我试图给她治过，但是钱花了没有效果，后来干脆就不治了。”

“如果我们不出来，她就在家等死。”丁一舟辞掉工作，计划带坐在轮椅上的赖敏出门旅行。2015年1月1日，丁一舟和赖敏从柳州出发，他们用了三年多的时间，在2018年结束了环游中国的旅行。“中国的省份差不多全走完了，除了山东、东北和内蒙古没去。”

为了旅行的路费，丁一舟在路程中经常停下来打零工。“一边走一边赚，不用挑工作。抢收庄稼、搬砖、剪头发，能做什么做什么。”干几天拿了几百块就继续往下个地方走，“没有特别做（旅行）计划，很多都是机缘巧合的”。

在旅行的过程中，他们看到了无数美丽的风景，其中丁一舟最喜欢西藏。“西藏让我感觉很自由，整个雪山就是我家前院，整个湖又是我家后院。我的两条狗可以随便跑。”2015年7月，在布达拉宫前，在围观路人的祝福下，丁一舟穿着借来的西装，向赖敏郑重求婚。2016年4月，他们到了四川理塘，当地人为他们举行了婚礼。

2018年下半年，丁一舟和赖敏回到了理塘，打算在这里定居，并开了一家民宿来维持生活。因为民宿生意不好，他们前后投资了200万基本都亏损了。2019年，他们的女儿布布出生了。新生命的诞生让赖敏的心态发生了很大的转变，“她之前不想活那么久，不想自己瘫着，让人一辈子照顾她。现在有了孩子以后，她就想活下去，想看着布布长大、结婚”。

2021年12月，赖敏和丁一舟都签署了器官捐赠志愿书，他们一致决定，在生命结束之后，为罕见病医学研究捐出遗体。

2022年年初，丁一舟和赖敏带着女儿一家三口回到了老家柳州。现在，赖敏在家写书养家，丁一舟则专职照顾妻子、女儿还有家中的狗狗。面对创业失败和债务，丁一舟有些焦虑，赖敏则安慰他：“你就看着眼前，你不要去想以后你要怎么样。你过好无数个眼前，那你以后就一定是好的。”丁一舟也觉得现在的生活平淡且充实。“我觉得人在一起怎么样都好，有吃有喝、有说有笑就很满足了，不是一定要去赚到多少钱才能去证明自己。”

“我能守着她多久，就守多久，她想的问题永远都是她还能做什么。”丁一舟表示，赖敏现在说话已经很费力，丧失行动能力后日常起居都需要他来帮助，但其实她和病友的情况对比，她的病程发展算慢的。赖敏状态好的时候还会坚持写书，将他们的故事用文字记录下来，“因为不能坐太久，她写一两百字就要花费两三个小时”。

（丁一舟和赖敏 受访者供图）