日前，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司宣布融资净买入14.16万元；融资余额2.46亿元，较前一日增加0.06%。

　　融资方面，当日融资买入301.31万元，融资偿还287.15万元，融资净买入14.16万元。融券方面，融券卖出1.55万股，融券偿还2.65万股，融券余量75.95万股，融券余额1219.82万元。融资融券余额合计2.58亿元。

　　综上，海普瑞当前两融余额2.58亿元，较昨日上升0%，余额低于历史10%分位水平，处于低位。

　　海普瑞在北美、欧洲等地区拥有41家子公司，在全球7个国家（中国、美国、波兰、意大利、英国、德国、西班牙）拥有自营业务。2002年，首次通过国家食品药品监督管理局生产现场GMP认证；2005年，首次通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证的检查；依诺肝素钠注射液（商品名：普洛静）作为首个原研仿制药获国家药品监督管理局（当时CFDA，现为NMPA）批准，进入中国市场。2013年，荣获深圳市企业联合会、深圳市企业家协会、深圳市质量协会、深圳市卓越绩效管理促进会颁发的“2013首届深圳质量百强企业”；2017年，荣获医药经济报颁发的“2016年中国制药工业百强”。

　　2008年，百特事件，海普瑞通过美国食品药品监督管理局（FDA）的两次现场复查，成为美国标准肝素制剂唯一的原料药供应商，当时95%以上肝素制剂的原料来自海普瑞，有效缓解了这一救命药的短缺。2009年，参与肝素钠美国药典标准的修订，修订后的美国药典标准已于2009年10月1日起公布生效。（刘家琛）