新京报讯（记者王卡拉）6月27日晚间，复星医药宣布与安进就安进旗下两款创新药物——阿普米斯特片（商品名“欧泰乐”）和盐酸依特卡肽注射液（商品名“Parsabiv”）在中国境内（不包括港澳台）的商业化授权许可先后达成合作。

欧泰乐于2021年8月获国家药监局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。截至目前，我国约有650万银屑病患者，中重度患者约占57.3%。欧泰乐是中国首个也是唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。

Parsabiv为新型钙敏感受体激动剂，已于2016年11月和2017年2月先后获欧洲药品管理局和美国食药监局批准上市，用于治疗正接受血液透析治疗的成人慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）。在中国，Parsabiv正处于上市申请中。SHPT是慢性肾病维持性血液透析患者常见的并发症之一。在我国的血液透析患者中，SHPT发病率为47%-58%。

复星医药6月27日晚间发布的公告显示，针对Parsabiv的授权，复星医药控股子公司Fosun Pharma USA应根据约定就许可产品向安进控股子公司Kai Pharma支付至多4700万美元的首付款及监管里程碑，并根据约定支付销售里程碑等款项。

校对 贾宁