本文转自:中国证券报
中证网讯(记者 郭霁莹)红日药业3月16日盘后公告,国家卫健委和国家中医药管理局3月15日联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。公司产品血必净注射液被该方案列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药。
血必净注射液是红日药业主力产品之一,是其具有自主知识产权、独家生产的中药二类新药,国家医保目录(乙类)品种。血必净注射液作为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综合征的代表性药物,因临床疗效突出,循证证据基础扎实,得到广大中西医临床专家的认可及推荐。同时作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药,连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四版)、(试行第五版)、(试行第六版)、(试行第七版)、(试行第八版)、(试行第九版)》。
在新冠肺炎疫情期间,血必净注射液治疗新冠肺炎疗效的机制和临床研究显示出良好结果,并通过了国家药监局的审评,在产品说明书中增加了“可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭”的适应症。由于在新冠肺炎重型、危重型病例的临床救治实践中体现出的明确治疗价值,血必净注射液被列入中医药抗疫有效药物的“三药三方”。
红日药业预计此次《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》的发布将对产品血必净注射液的市场推广和销售产生积极影响,但对公司经营业绩的影响暂无法估计。