PHMPT起诉FDA，法院判决辉瑞公布疫苗文件

吴国发

（2022年3月10日）

内容提要：2021年9月16日，PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）向法院起诉FDA（食品药品管理局）。2022年2月底，位于得克萨斯州的美国地区法院做出判决：FDA败诉；命令辉瑞公司逐步公布全部疫苗文件。文件显示，接种辉瑞疫苗导致2.9%死亡率、1000多种副作用。

关键词：新冠疫苗 FDA PHMPT Pfizer 辉瑞公司

3月1日，美国网络社交平台Twiter（推特）曝光，在一场诉讼中，FDA（食品药品管理局）败诉，法院强迫FDA公布辉瑞公司（Pfizer,Inc.）疫苗文件。文件显示，接种辉瑞新冠疫苗者的死亡率高达2.9%！接种辉瑞新冠疫苗副作用高达1000多种！

辉瑞公司是世界最大的医药研究制造公司，也是世界最大的新冠疫苗制造公司。美国、加拿大、日本和欧洲许多国家使用的新冠疫苗，大多数是辉瑞公司的疫苗。

（一）PHMPT(公共卫生和医疗专业人员透明组织)起诉FDA

2021年9月16日，美国“公共卫生和医疗专业人员透明组织”(Public Health and Medical Professionals for Transparency，PHMPT)向德克萨斯州北区的美国地区法院起诉FDA（Food and Drug Administration，食品药品管理局），要求FDA马上公布辉瑞公司（Pfizer,Inc.）疫苗的全部文件（参考文献[1]）。

下图是PHMPT官方网站的首页上部：

这起科学团体起诉FDA案件的原告是PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）。PHMPT是一个非盈利组织，由美国的公共卫生专业人员、医疗专家、科学家和新闻工作者组成。PHMPT网站首页列出了组织成员名单，笔者数了一下，共计580人。

下面是《起诉书》第1页的头部：

《起诉书》头部载明：

UNITED STATES DISTRICT COURT NORTHERN DISTRICT OF TEXAS
（德克萨斯州北区美国地区法院）

Plaintiff（原告）：

Public Health and Medical Professionals for Transparency

（公共卫生和医疗专业人员透明组织）

Defendant（被告）：

Food and Drug Administration

（食品药品管理局）

Civil Action No.（民事诉讼编号）：Case 4:21-cv-01058-P

Filed（提交日期）：2021年9月16日

《起诉书》说：

Although the FDA asserts that the Pfizer Vaccine “meets the high standards for safety, effectiveness, and manufacturing quality the FDA requires of an approved product[,]”3 numerous public health officials, media outlets, journalists, scientists, politicians, public figures, and others with large social or media platforms have publicly raised questions regarding the sufficiency of the data and information, the adequacy of the review, and the appropriateness of the analyses relied upon by the FDA to license the Pfizer Vaccine. （尽管FDA确认辉瑞疫苗满足FDA批准的高标准安全、有效和制造质量，但是许多公共卫生官员、媒体工作者、期刊工作者、科学家、政界人士、公众人物以及具有大量社会资源或媒体资源的其他人士，已经就FDA给予辉瑞公司生产疫苗的许可证公开对下述事项提出疑问：数据和信息的充分性，审查观点的适当性，以及分析结论的正确性。）

PHMPT声称在辉瑞向FDA提交用以申请新冠疫苗获批的全部文件公开之前，独立科学家们不能进行适当的分析，无法确保数百万美国人或自愿或被雇主要求接种的辉瑞疫苗一定安全有效。

原告认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即：“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”，这与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透明”的承诺背道而驰。

据一份2021年11月15日发布的法院文件显示，FDA有意在55年后，即到2076年再完全发布辉瑞公司提交给该政府机构、用来审批新冠疫苗的所有文件（参考文献[1]、[2]）。

在接到PHMPT的起诉书后，FDA向德州地区法院的法官请求，允许该机构每个月披露500页资料。辉瑞公司提供给FDA的疫苗许可审批文件多达32.9万页。这也意味着，全部文件直到2076年才会“解密”。

PHMPT当时就怒了：到了2076年，很多制造、批准和接种疫苗的人早就离开这个世界了。

PHMPT指责这种“龟速处理”是掩人耳目。从辉瑞公司开始制作用于获得疫苗生产许可证的文件（2021年5月7日），到其成为美国首款获得全面接种授权的新冠疫苗（2021年8月23日）之间，美国FDA仅用了108天“进行所谓的密集、有力、彻底和完整的审查与分析，以确保疫苗在获得许可时是安全有效的”，现在却要求超过2万天的时间才能向公众提供全部文件。

原告说，自辉瑞疫苗获得FDA全面授权以来已过去近90天，自辉瑞开始制作许可审批所用的文件以来已过去了190多天，FDA仍未发布一页辉瑞提交的资料。这实际上等于美国政府给了辉瑞有效的法律诉讼豁免权，同时又通过购买疫苗向辉瑞输送了数十亿美元。

因此，他们希望法院下达命令，要求FDA以滚动方式提供辉瑞公司提交的所有文件和数据，以便在2022年3月3日或之前完全发布出来。

（二）2月底，FDA败诉，被迫公布辉瑞公司新冠疫苗文件

2022年2月，PHMPT起诉FDA的官司迎来了重大进展：2月底，FDA在德州的美国地区法院败诉了。法院驳回DFA的请求，命令FDA从3月1日开始，陆续发布辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件，于今年夏天完成辉瑞公司新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开发布。

3月1日上午，FDA 已经公布了首批文件，共计150份文件。

PHMPT在其网站上公开发布了从FDA得到的文件，不过没有对文件提供任何形式的整理或解读。

PHMPT网站上公布的从FDA得到的150份文件，可供自由下载。

下面是PHMPT网站关于此诉讼的截图。点击左边的按钮可以下载法院文件，点击右边的按钮可以下载辉瑞公司的文件（参考文献[1]）。

（三）3月1日，美国推特曝光FDA和辉瑞公司惊天丑闻

根据美国地区法院的判决，3月1日，美国网络社交平台“推特”(Twitter)曝光：PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）与FDA（食品药品管理局）的官司，FDA败诉。法院强迫FDA公布辉瑞公司（Pfizer, Inc.）疫苗文件。

文件显示，在试验期间，接种辉瑞新冠疫苗者的死亡率高达2.9%！接种辉瑞新冠疫苗的副作用高达1000多种！

下面是一个曝光者的推特截图。曝光的时间是3月1日早上8:28（北京时间是3月1日晚上）。

令人匪夷所思的是，“脸书”（FaceBook，现改名为Meta）封杀关于辉瑞疫苗的信息。

被FDA隐瞒的辉瑞疫苗严重问题在Twitter等媒体曝光，这是FDA和辉瑞公司的惊天丑闻。

与此丑闻有密切关系的机构还有CDC（美国疾病控制预防中心）、NIH（美国国家卫生研究院）等。

美国的一些民间组织，以及加拿大、日本等外国的民间组织，正在准备起诉辉瑞公司。大幕已经拉开，好戏还在后面，……

参考文献

[1] PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）Website. Link：
https://phmpt.org

[2]FDA(食品药品管理局)Website. Link:
https://www.fda.gov

[3]红姐晓天下：《FDA败诉，披露辉瑞新冠mRNA疫苗32.9万页完整审评文件》，搜狐新闻，2022年3月4日。网页链接：
https://www.sohu.com/a/527118676_121124565