近日,胡润研究院携手广州市商务局、广州高新区联合发布《2021全球独角兽榜》(Global Unicorn Index 2021),收集全球范围内成立于2000年之后,价值10亿美元以上的非上市公司。本次榜单估值计算的截止日期为2021年11月30日。
据不完全统计,中国共有26家健康科技独角兽企业,单就中国地区而言,健康科技为第二大独角兽诞生行业,在市值最高的企业之中,前两名也都被中国包揽,平安医保科技以580亿元的估值位居该行业首位,其次是总部杭州的微医(450亿元)。
上海联影医疗科技股份有限公司(以下简称“联影医疗”)是一家医疗设备和医疗信息化解决方案提供商,为医疗机构提供涵盖影像诊断设备、放疗设备、服务培训、医疗IT的全方位医疗解决方案。
联影医疗于2017年完成了33.3亿元的A轮融资,产品涵盖MR,CT,XR,PET/MR等诊断产品,常规RT,CT引导的RT等放射治疗产品,可满足从临床前科研到诊断再到治疗的需求。2021年12月31日,联影医疗申请科创板上市已获受理,拟募资124.8亿元,将于下一代产品研发,营销服务网络构建,补充流动性资金等。
深圳华大智造科技有限公司(简称华大智造)秉承“创新智造引领生命科技”的理念,致力于成为生命科技核心工具缔造者,专注于生命科学与医疗健康领域仪器设备,试剂耗材等相关产品的研发,生产和销售,为精准医疗,精准农业和精准健康等国计民生需求,提供实时(Real Time),全景(Whole Picture),全生命周期(Life Long)的全套生命数字化设备和系统解决方案。?
自2015年首次在ICG会议上发布第一款国产的拥有自主知识产权的基因测序仪BGISEQ-500以来,华大智造已形成惯例每年在ICG大会上发布组学领域的重要技术和创新产品。在今年10月29日ICG-16大会现场,华大智造宣布对旗下三款主流的测序仪进行了全面的性能升级,针对三大核心业务——基因测序仪、实验室自动化及新业务发布了多项突破性技术和产品,全面赋能生命科学产业发展。
去年3月下旬,新兴医疗科技公司“健适医疗”与纳斯达克上市公司Shockwave Medical宣布双方成立由健适控股的合资公司,为中国引进又一项全球顶尖的医疗新科技 -- Shockwave的“血管内冲击波”钙化处理技术(Intravascular lithotripsy,简称IVL)。在成立合资公司的基础上,健适将在中国建立生产线,用于转化和生产Shockwave的产品;同时,健适还将作为Shockwave在中国的独家代理商,在国内分销Shockwave的全线产品。
近年来,伴随介入治疗器械的不断改进、介入医师经验的不断积累,经导管二尖瓣介入治疗技术发展迅速,其中,DragonFlyTM经导管二尖瓣瓣膜夹系统填补了中国经股静脉二尖瓣治疗器械的空白,使中国企业在介入二尖瓣器械研发领域与国际顶尖企业处于同一梯队。
值得注意的是,2017年9月至今,数坤科技获得10轮融资。公司官网显示,2021年8月,数坤科技完成7亿元的D轮融资,该轮融资投资机构包括高盛资管、红杉中国等。招股书显示,D轮融资完成后,公司估值达94.07亿元。
目前,全球有24款获批准商业化的主要经导管主动脉瓣置换产品,其中中国有八款获批准商业化的经导管主动脉瓣置换产品。其中包括启明医疗的VenusA-Valve及VenusA-Plus、苏州杰成的J-Valve、微创心通医疗的VitaFlow及VitaFlowLiberty、沛嘉医疗的TaurusOne及TaurusElite及爱德华生命科学的SAPIEN3。
在国内,其自主研发的“磁控胶囊胃镜系统”获批三类医疗器械注册证,产品在全国31个省市自治区的近千家医疗机构使用。在全球,该系统获批欧盟CE认证、美国FDA De Novo创新医疗器械注册证,进入美国、英国、澳大利亚等地的医疗机构。值得关注的是:安翰科技自主研发的NaviCam?“磁控胶囊胃镜系统”是美国FDA批准的第一个磁控胶囊内窥镜产品,也是中国胶囊内镜类医疗器械获批FDA的第一款产品。
2017年底,微创医疗集团宣布拟收购LivaNova旗下索林 CRM(心律管理)全球业务,待该收购完成后,集团将成为国内唯一拥有高端心律管理核心技术和全产品线的公司,创领心律医疗仍将立足于国内市场,加速开发符合中国的心律管理产品,更好为中国患者服务,进一步加速心脏起搏器的进口替代,大力推动心律疾病管理疗法在中国的发展。
据招股书,乐普心泰于2003年首次推出第一代先天性心脏病封堵器产品,目前已成功商业化15种心脏病封堵器产品,其中在中国和海外分别实现了9款及11款产品的商业化。截至2020年12月31日,乐普心泰已建立拥有248家经销商的全国性网络,已覆盖878家医院。
在涉足的各个领域,威高介入都同时拥有重磅核心产品和全面布局的完整解决方案。在心血管介入领域,威高介入自主研发上市的Xinsorb生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架产品,由生物可吸收聚乳酸类高分子材料构成,在完成支撑狭窄血管、改善血流通道目的后,植入3年左右将会降解为水和二氧化碳被人体自然代谢吸收,使血管的结构和功能恢复到自然状态,最终得到完全治愈,符合“介入无植入”的技术趋势。
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