全景网3月29日讯 海思科（002653）发布公告称，公司HSK21542注射液已经获批进入中国Ⅲ期临床阶段。

　　公告显示，本次Ⅲ期临床试验的名称为：一项评价HSK21542注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究；受试者数量约276例。

　　据了解，HSK21542是由公司自主研发、具有完全自主知识产权的新分子实体化合物，属于强效外周Kappa受体激动剂，拟用于镇痛、慢性肾脏疾病相关性瘙痒（CKD-aP）的治疗等。

　　国家药物临床试验登记与信息公示平台信息显示，该注射液还在同步进行尿毒症瘙痒适应症的临床试验。

　　值得指出的是，2020年12月公司首个用于麻醉的1类创新药环泊酚注射液已成功获批上市。（全景网）