辉瑞称其疫苗最终分析有效率达95% 数天内将申请紧急使用
海外网2020-11-18 20:01
辉瑞研发的新冠疫苗。（图源：路透社）
海外网11月18日电据美国全国广播公司、英国天空新闻等媒体18日消息，美国药企辉瑞宣布，其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗，在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%，已经满足申请紧急使用授权的要求，将在几天内向监管部门提交申请。
辉瑞此前表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功，意味著该疫苗可能在今年年底在美国面世。（海外网 赵健行）
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