6月29日，国家药监局通报批准两款1类创新药上市，包括适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的国产药瑞维鲁胺片，以及适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者的非奈利酮片。

北京青年报记者了解到，瑞维鲁胺片（商品名：艾瑞恩）是由江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准该药上市。

瑞维鲁胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂，可竞争性抑制雄激素与AR结合，从而抑制AR核移位及DNA结合，降低AR介导的基因转录。该药适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。该品种上市为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。

非奈利酮片（商品名：可申达/Kerendia）是拜耳公司申报的1类创新药。该药适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73㎡，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。

非奈利酮是一种非甾体类、选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂。MR在肾脏、心脏和血管中均有表达，非奈利酮可减轻MR过度激活介导的炎症和纤维化。该药品的上市为2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者提供了新的治疗选择。

文/北京青年报记者 张鑫